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技術文章
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2025-918
凝膠成像儀作為生物實驗室的常規設備，廣泛應用于核酸、蛋白質等生物分子的分離純化結果分析。本文基于近些年的市場招標數據，從凝膠成像儀品牌、規格型號、價格趨勢等維度進行分析，為實驗室設備選型提供參考。國產凝膠成像儀的市場近年來，凝膠成像儀市場呈現多元化發展趨勢。根據公開招標數據顯示，市場上共有37個品牌參與競爭，其中國產品牌表現突出，市場占比達到55%，進口品牌占45%。熱門品牌市場表現在市場競爭中，多個品牌表現亮眼：?美國伯樂市場占比26.2%，產品線豐富且技術成熟?天能以14...
查看更多2025-917
瑞寧移液槍作為生命科學領域的產品，其核心亮點體現在多個維度，具體如下：1.人體工程學設計優化操作體驗低手部疲勞與防勞損技術：采用輕質彈簧、磁性輔助裝置及符合手部曲線的握柄結構，顯著降低推桿力度和重復性肌肉勞損風險。例如Pipet-LiteXLS系列通過減少拇指用力需求，使長時間操作仍能保持舒適；指鉤設計讓手掌在間隙自然放松，進一步提升使用的便捷性；LTS輕觸去吸頭系統革新裝卸流程：獨特的圓柱形套柄配合前端阻擋結構，使退吸頭所需力量降低高達85%，且無需手動緊固O形環即可實現優...
查看更多2025-912
PCR產物純化方法（酚/氯仿）:1.取PCR產物（此次為200ul），加入50ul酚，加入50ul氯仿/異戊醇（分相上層應該是澄清的，如果不是澄清，可以再次離心5min，將澄清上清取出）；2.劇烈振蕩（100bp的小片斷沒有必要劇烈振蕩），混勻后，離心6000－8000轉（一般大片斷離心10000rpm），5min。（只能離心5min，過久的話就會酚變成沉淀）；3.取上請，不要吸到中間箱，吸取后再在棄液中加入雙蒸水，再次離心，收集上清，反復兩次；4.上請2倍體積的100％乙醇...
查看更多2025-912
實時熒光定量PCR（qPCR）是生命科學領域的革命性技術，能在PCR擴增過程中實時監測熒光信號，實現對靶基因的精確定量。熒光定量PCR已成為分子生物學領域的金標準技術，但其特異性優化仍是許多研究者面臨的挑戰。然而，PCR特異性問題始終困擾著許多研究人員。非特異性擴增不僅會導致實驗結果不準確，還會浪費寶貴的樣本和時間。本文將詳細介紹提高PCR特異性的九大方法，并結合最新市場數據，幫助您選擇適合的熒光定量PCR儀器和試劑。一、引物設計：特異性擴增的基石細心地進行引物設計是PCR中...
查看更多2025-911
一、操作規范類FAQQ1：添加PfuDNA聚合酶后，為何不能像加Taq酶那樣輕彈管底，只能直接離心？A1：核心原因是PfuDNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，該活性對引物存在潛在降解風險。輕彈管底會加速酶與體系中的引物、模板接觸，可能導致引物提前降解，影響后續PCR擴增效率；而直接離心可在實現試劑輕微混勻的同時，減少酶與引物的非特異性相互作用，避免引物降解。Q2：使用PfuDNA聚合酶時，為何需延長退火時間、預延伸時間及延伸時間？A2：因PfuDNA聚合酶的延伸活性顯著低于...
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